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来源:pg电子游戏pg电子下载 发布时间:2025-11-25 16:34:39
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为保障动物产品质量安全和公共卫生安全,根据《兽药管理条例》规定,我部组织并且开展了硫酸黏菌素安全性评价工作。根据评价结果,我部决定停止硫酸黏菌素用于动物促生长。现将有关事项公告如下。
一、发布修订后的硫酸黏菌素预混剂和硫酸黏菌素预混剂(发酵)的品质衡量准则、标签和说明书,自2016年11月1日起执行。我部原发布的同品种品质衡量准则同时废止(农业部公告第1594号同品种品质衡量准则除外)。
二、2016年11月1日前,已申报硫酸黏菌素预混剂和硫酸黏菌素预混剂(发酵)批准文号且兽药检验机构已完成样品检验的,兽药检验报告标注的执行标准可为原兽药品质衡量准则。
三、按原兽药质量标准取得产品批准文号的,兽药生产企业应按照本公告发布的标签和说明书样稿自行修改标签和说明书内容。2016年11月1日起生产的产品,应使用新的产品标签和说明书。
四、2016年10月31日(含)前生产的产品,可在2017年4月30日前继续流通使用。
六、已取得硫酸黏菌素预混剂和硫酸黏菌素预混剂(发酵)批准文号的兽药生产企业,应于2016年11月1日前将批准文号批件送至我部兽医局,统一将“兽药添字”更换为“兽药字”,其他批准信息不变。
本品为硫酸黏菌素与小麦粉、淀粉等配制而成。含黏菌素应为标示量的90.0%~110.0%。
【鉴别】取本品适量,加水制成每1ml中含黏菌素0.5mg的溶液,超声10分钟,离心,取上清液,照硫酸黏菌素可溶性粉项下的鉴别试验,显相同结果。
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(《中国兽药典》附录0831)。
【含量测定】精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)适量,超声30分钟使硫酸黏菌素溶解,放冷,用磷酸盐缓冲液(pH6.0)定量稀释制成每1ml中约含1万单位的溶液,离心,取上清液,照硫酸黏菌素项下的方法测定,即得。
【作用与用途】多肽类抗生素。大多数都用在治疗敏感革兰氏阴性菌引起的牛、猪、鸡肠道感染。
【用法与用量】以黏菌素计。混饲:每1000kg饲料,牛、猪、鸡75~100g,连用3~5天。
本品为黏菌素发酵滤液成盐后的喷干粉与小麦粉、淀粉、脱脂米糠等配制而成。含黏菌素应为标示量的90.0%~110.0%。
(1)取本品0.5g,加水10ml,充分振摇,滤过,滤液应显硫酸盐鉴别反应(《中国兽药典》附录0301)。
(2)取本品适量,加流动相超声处理使溶解并稀释制成每1ml约含黏菌素0.5~0.6mg的溶液,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;另取标准品适量,加流动相使溶解并稀释制成每1ml约含黏菌素0.5~0.6mg的溶液,作为标准品溶液。照高效液相色谱法(《中国兽药典》附录0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈–磷酸盐缓冲液(0.025mol/L磷酸二氢铵溶液和0.025mol/L磷酸溶液,用三乙胺调pH值至2.1±0.05)(19∶81))为流动相,柱温35℃±0.5℃,检测波长217nm,理论板数按黏菌素峰计算应不低于2000。取供试品溶液和标准品溶液各20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液两主峰的保留时间应与标准品溶液相应两主峰的保留时间一致。
【检查】酸度取本品适量,加水制成每1ml约含0.1g的溶液,依法测定(《中国兽药典》附录0631),pH值应为2.0~5.5。
干燥失重取本品适量,在105℃干燥4小时,减失重量不得过10.0%(《中国兽药典》附录0831)。
重金属取本品1.0g,依法检查(《中国兽药典》附录0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g混合,加少量水搅拌均匀,干燥后用小火炽灼使炭化,置500~600℃炽灼至完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(附录0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】精密称取本品适量,加(1→10)盐酸溶液15ml,超声处理30分钟,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)定量稀释制成每1ml中约含10000单位的溶液,离心,取上清液,用磷酸盐缓冲液(pH6.0)定量稀释制成浓度范围为每1ml中含800~1600单位的溶液,照抗生素微生物检定法(《中国兽药典》附录1201)测定。30000黏菌素单位相当于1mg黏菌素。
【作用与用途】抗生素类药。主要用来医治敏感革兰氏阴性菌引起的牛、猪、鸡肠道感染。
培养基胨8g,牛肉浸出粉3g,酵母浸出粉5g,氯化钠45g,磷酸氢二钾3.3g,磷酸二氢钾1g,葡萄糖2.5g,琼脂12~14g,加水至1000ml,灭菌后pH值为7.2~7.4。
【药理作用】药效学黏菌素属多肽类,是一种碱性阳离子表面活性剂,通过与细菌细胞膜内的磷脂相互作用,渗入细菌细胞膜内,破坏其结构,进而引起膜通透性发生变化,导致细菌死亡,产生杀菌作用。本品对需氧菌、大肠杆菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。革兰氏阳性菌通常不敏感。与多黏菌素B之间有完全交叉耐药性,但与其他抗菌药物之间无交叉耐药性。
药动学经口给药几乎不吸收,但非胃肠道给药吸收迅速。进入体内的药物可迅速分布进入心、肺、肝、肾和骨骼肌,但不易进入脑脊髓、胸腔、关节腔和感染病灶。主要经肾排泄。
(2)与肌松药和氨基糖苷类等神经肌肉阻滞剂合用可能引起肌无力和呼吸暂停。
(3)与螯合剂(EDTA)和阳离子清洁剂对铜绿假单胞菌有协同作用,常联合用于局部感染的治疗。
【不良反应】黏菌素类在内服或局部给药时动物能很好耐受,全身应用可引起肾毒性、神经毒性和神经肌肉阻断效应,黏菌素的毒性比多黏菌素B小。
药效学黏菌素属多肽类,是一种碱性阳离子表面活性剂,通过与细菌细胞膜内的磷脂相互作用,渗入细菌细胞膜内,破坏其结构,进而引起膜通透性发生变化,导致细菌死亡,产生杀菌作用。本品对需氧菌、大肠杆菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。革兰氏阳性菌通常不敏感。与多黏菌素B之间有完全交叉耐药性,但与其他抗菌药物之间无交叉耐药性。
【作用与用途】多肽类抗生素。主要用来医治敏感革兰氏阴性菌引起的牛、猪、鸡肠道感染。
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